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o que é a doença de huntington (dh)?
É uma doença neurológica que vai gradualmente comprometendo nossas funções, causando movimentos involuntários, problemas emocionais e perda da capacidade de pensar (cognição), como a demência por exemplo e é transmitida de pais para filhos. Com o progredir da doença ocorre uma atrofia cerebral e degeneração dos núcleos base.
FONTE: Flickr
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quem pode ter a doença de huntington?
A DH pode atingir homens e mulheres de todas as raças e grupos étnicos e, de forma geral, os primeiros sintomas aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir também crianças e idosos.
Filhos que tenham um dos pais afetado pela DH têm 50% de chances de herdar o gene alterado e desenvolverão a doença em algum momento de sua vida. A prevalência na população mundial está estimada em 1/1.000.000.
Fontes:
Genetics Home Reference (https://ghr.nlm.nih.gov)
National Human Genome (https://www.genome.gov)
Associação Brasil Huntington - ABH (http://abh.org.br/o-que-e-doenca-de-huntington/)
Omim (http://omim.org/clinicalSynopsis/143100)
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