Aqui no Brasil, nós temos a Associação Brasil Huntington (ABH), que tem um site onde você pode encontrar tudo sobre a DH, assistir a entrevistas com especialistas e tirar suas duvidas. A pagina também conta com um mecanismo de cadastro eletrônico para que você se cadastre e tenha um acompanhamento personalizado, testemunhos de pacientes e pessoas próximas, traz as mais novas pesquisas e avanços relacionados a doença, além de contar com um manual para realização de um teste genético.
A ABH é uma associação voluntária e sem fins econômicos. Com a missão é dar apoio e orientação às famílias com a Doença de Huntington (DH) defendendo seus interesses, divulgando informações, visando promover a melhoria da qualidade de vida de pacientes e familiares.
A ABH é filiada à International Huntington Association - IHA de quem recebe orientação e informação dos progressos da pesquisas científicas.
Clique na imagem acima e acesse o site da ABH
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